从香蕉枯萎病菌4号生理小种(FOC4)中纯化获得一种特异性的多聚半乳糖醛酸酶同工酶(命名为PGC1),致病性测定表明PGC1是FOC4的重要致病因子,并测定了其N端的22个氨基酸序列。本课题在已有基础上,对PGC1的酶学特性及其在致病过程中的作用进行全面研究。并根据PGC1的N端已知的22个氨基酸序列,利用RT-PCR和RACE技术进行PGC1编码基因的克隆,并进行真核转化表达验证。采用定向突变的方法,构建缺失突变体进一步研究PGC1的致病机制及其功能。目前尚没有关于香蕉枯萎病菌产生的细胞壁降解酶及其它致病因子的研究报道,对我们发现的特异性PGC1进行功能研究和基因克隆,能够为揭示香蕉枯萎病菌的致病机制、香蕉枯萎病菌的检测及香蕉抗病品种的培育提供重要的理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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