肠胃清对结肠癌多药耐药的逆转作用及分子机制

多药耐药（MDR）是大肠癌化学治疗的最大障碍，是目前亟待解决的问题，通过防止或下调PGP的过度表达，从根本上消除介导MDR因素的策略，近年来受到了高度重视。在既往临床及实验研究的基础上，建立多药耐药人结肠癌裸鼠模型，观察肠胃清对化疗药物抑瘤的增效作用，运用HPLC观察肠胃清对肿瘤组织内化疗药物浓度的影响,流式细胞仪检测肠胃清作用后化疗药物诱导肿瘤细胞凋亡的变化；采用人结肠癌细胞多药耐药及敏感细胞株，运用MTT方法检测肠胃清药物血清作用后的癌细胞对化疗药物耐药指数的影响，采用Western blot、EMSA、Northern blot、流式细胞仪技术，观察药物作用后Y盒结合蛋白核移位、该蛋白与DNA结合的活性以及由此引起的MDR1基因功能改变后其转录翻译产物水平的变化，从Y盒结合蛋白通路阐明肠胃清抗大肠癌的分子学机制，探索中药抗肿瘤耐药的新的作用靶点，为健脾解毒法的临床应用提供实验依据。