中国莱姆病螺旋体重组外膜蛋白Ａ的研究

用基因克隆的技术方法，采用PAT153为载体质粒、E.coliDH5a为工程菌对中国莱姆病螺旋体三个基因代表株CS4、FP1和PD91的OspA的编码基因进行了重组，获得了稳定高效表达OspA的克隆子。用细胞和体液免疫学方法，结合动物接种试验，对重组OspA的免疫学活性、主动和被动免疫保护活性。并且对表达OspA的克隆子进行了核苷酸序列分析。本研究获得的稳定高效表达OspA的克隆子，为研制我国莱姆病特意基因工程疫苗提供了良好的基础，对防治莱姆病、保护人民健康具有重要的意义。