本研究对促性腺激素对小鼠卵母细胞体外成熟过程中的信号转导机理进行了研究。在建立了卵母细胞体外可逆性成熟的培养模型后,在国际上首次证明MAS是一种生理性的促进卵母细胞体外成熟的物质,证明PKC活性的下降是促性腺激素FSH诱导卵母细胞成熟的条件。并首次证明一氧化氮参与FSH的促卵母细胞成熟作用,一氧化氮抑制剂可抑制促性腺激素诱导的卵母细胞成熟和卵泡排卵。在小鼠卵母细胞中发现存在有血管紧张素的结合位点,提示Ang II可能参与卵母细胞的发育成熟。证明卵丘细胞扩展是FSH诱导卵母细胞成熟条件,但卵母细胞成熟并不需要卵丘细胞完全扩展。首次用小鼠胚胎卵巢细胞在体外重组形成卵泡。上述成果为胚胎工程提供了重要的理论和应用依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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