人多发性骨髓瘤相关分子基因的克隆及生物学活性鉴定

首次发现初诊MM患者血浆中CD138水平与肿瘤细胞负荷呈正相关，是MM较为特异的预后因子；发现和证实人MM细胞株、新鲜的骨髓瘤细胞都表达和分泌一定水平的CD138；通过亲和层析纯化的可溶性CD138分子在体外以剂量依赖方式，抑MM细胞增殖，阻止细胞周期停滞在G2/M期并诱导细胞凋亡；肝素酶、肝素结合生长因子和血清可阻断一定浓度的CD138的作用；首次证实MM细胞表达肝素酶基因和分泌bFGF。提出了CD138分子通过不同于IL-6及其受体的信号途径，与其它参与MM细胞增殖和生存的分子相互作用，构成一条具有潜在功能的调节环路，参与了MM微环境中肿瘤生物学行为的调节，为进一步研究MM的免疫病理机制及治疗奠定了理论基础。