Non-alcoholic steatohepatitis (NASH) is with a wide range of incidence, unknown mechanisms and can lead both hepatic and metabolic risks to human being. Studies have shown that autophagy activation could improve dyslipidemia and hepatocellular steatosis and injury. Our previous studies found that Jiangzhi Granula, a formula targeting fatty liver diseases can induce autophagy and up-regulate the expression of autophagy-related gene Atg5. Therefore, we propose a scientific hypothesis: "Jiangzhi granule activates autophagy by up-regulating Atg5 expression, inhibits steatosis and inflammation in treating of NASH". To verify this hypothesis, diet-induced NASH mouse model will be used to evaluate the effect of Jiangzhi granule on NASH and its effect on autophagy. In vitro experiments would be carried out by applying fluorescence labeling, transmission electron microscopy, autophagy agonist and antagonist to detect the regulation of drug on autophagy and Atg5; Using CRISPR-Cas9, lentiviral transfection to study whether the drug effect depends on Atg5 expression, thus to clarify the mechanisms of Jiangzhi Granula on improving lipid metabolism and inflammation, and to further promote the NASH drug development and clinical applications.
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病广泛,机制不明,危害严重。研究表明,自噬活化改善脂代谢紊乱,也可调节脂肪变性情况下的肝细胞损伤。我们前期研究发现脂肪肝有效治疗药物降脂颗粒可诱导自噬活化并可上调自噬相关基因Atg5的表达。因此,我们提出“降脂颗粒通过上调Atg5表达活化自噬,抑制脂肪变和炎症治疗NASH”的科学假说。为验证该假说,本项目将采用饮食诱导的NASH小鼠模型,评价降脂颗粒对NASH的改善作用以及对自噬应答的影响;体外实验通过荧光标记、透射电镜、自噬阻诱导剂和阻断剂的应用评价药物对自噬状态和Atg5的调控;应用CRISPR-Cas9、慢病毒转染研究药物效应是否依赖于Atg5的表达,从而阐明降脂颗粒改善脂代谢和炎症治疗NASH的作用机理,进一步促进NASH新药研发和临床应用。
非酒精性脂肪性肝炎(NASH)发病广泛,并可能进展为严重肝病,但目前尚缺乏有效药物。研究表明肝细胞自噬活化可改善脂代谢紊乱和肝细胞损伤。课题组前期研究发现脂肪肝有效治疗药物降脂颗粒与自噬活化及自噬关键分子ATG5相关,推测其可能通过上调ATG5表达活化自噬,从而减轻脂毒性损伤治疗NASH。. 通过应用降脂颗粒干预高脂饮食诱导的NASH小鼠模型,本项目研究发现降脂颗粒可改善小鼠NASH脂质积聚和肝损伤,并显著促进肝组织自噬活化及上调肝组织ATG5表达水平。体外实验结果表明,降脂颗粒减轻脂肪酸诱导的肝细胞脂毒性损伤,促进肝细胞自噬活化和上调ATG5及相关自噬分子的表达和活化。为进一步明确降脂颗粒发挥活化自噬的作用是否ATG5依赖性,应用ATG5敲降的HepG2细胞进行相应实验。结果显示,ATG5在肝细胞自噬活化中发挥关键作用,而降脂颗粒对肝细胞脂毒性损伤的改善作用和对自噬活化相关分子和mTOR信号通路的调控,均依赖于ATG5的水平。提示降脂颗粒通过上调ATG5来活化自噬,从而发挥改善NASH的作用。. 本研究表明,通过上调ATG5促进自噬活化是降脂颗粒发挥改善NASH作用的机制之一,从自噬调控方面阐释了降脂颗粒治疗NASH的科学内涵,有利于促进降脂颗粒的临床应用及基于自噬活化治疗NASH的新药研发。
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数据更新时间:2023-05-31
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