污染物在细胞内可生成各种DNA加合物,其中DNA链间交联加合物难以被生物修复,可阻断DNA复制和转录、杀死细胞,诱导基因突变和染色体重组、导致癌症,是最有害的DNA损伤之一。目前虽然有一些检测实验室癌细胞和动物癌组织中DNA链间交联加合物的方法,但还没有方法能够检测动物正常组织中的DNA链间交联加合物。.本项目将碱洗脱法与磷-32后标记法相结合,建立一种高灵敏度高选择性的、可用于动物正常组织样品的、检测DNA链间交联加合物的新方法,为深入研究污染物对DNA的损伤作用、解读化学致癌机理这一重大基础课题提供一种强力手段。.DNA链间交联加合物与不加区分的DNA加合物相比具有更明确的生物学意义,因此,将其作为生物标志物指示结果更可靠,为指示生物暴露环境中的致癌污染物、评价污染物的低浓度长期效应,及为职业暴露的早期防治提供一种有重要生物学意义的新指标。
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数据更新时间:2023-05-31
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