N-杂环卡宾衍生的两可性1,3-偶极体化学研究－构建螺杂环的新策略

我们近期发现苯并咪唑和咪唑啉卡宾与异硫氰酸酯加成生成的偶极离子内盐是一种高区域选择性、以C-C-S和C-C-N两种体系发生环加成反应的新型两可性1,3-偶极体。本项目拟系统研究N-杂环亲核卡宾衍生的两可性1,3-偶极离子的化学性质，两可性1,3-偶极体环加成反应的历程、反应的区域选择性和对区域选择性的人工调控，建立通过N-杂环卡宾衍生的1,3-偶极离子中间体构建复杂螺杂环化合物的新策略。本项目的实施将会发现多种亲核卡宾衍生的新型1,3-偶极化合物及与其相关的新反应，从而丰富1,3-偶极环加成化学的内容，拓展亲核卡宾和1,3-偶极体的应用范围，为复杂螺杂环化合物的制备提供简单、通用的合成方法。因此，本项目的研究具有重要理论和实际意义。