本项目采用PCR技术扩增利什曼原虫kDNA片段并与分子杂交技术结合,进行kDNA异源序列分析作为利什曼原虫分类鉴定的遗传学标志。分析我国不同分离株与国际虫株kDNA同源性。1、建立了分子分析鉴定我国皮肤利什曼病(CL)可行的技术方法。结果显示新疆克拉玛依地区CL患者组织内病原体kDNA、SSUrDNA、PCR扩增产物均与L.tropica有较强的同源性。2、内脏利什曼病山丘疫区分高株与国际株L.infantum存在同源关系,平原疫区分离株与国际株L.d.Jeddah有同源性。3、山丘、平原疫区分离株之间又存在明显的异源性。此结果为同疫区利什曼病的防治对策提供了科学依据,填补了目前国际上缺少的我国利什曼原虫种株鉴定资料,具有重要科学意义和应用前景。
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数据更新时间:2023-05-31
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DNA storage: research landscape and future prospects
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