DNA滚环聚合和脱氧核酶催化链切割用于电化学DNA和蛋白质传感器的信号放大

核酸和蛋白质分子的电化学传感器因具有易微型化、灵敏度高、低能耗、低成本等一系列优点而倍受基础研究的重视，而发展方便有效的信号放大手段以进一步降低其检测限是拓展其应用所需解决的关键问题之一。针对此目标本申请提出了几种信号放大的可行手段：1)通过合成出一端为电活性分子另一端为巯基的短链DNA并将其修饰于纳米金颗粒表面以得到包含多个电活性探针的Au-DNA偶联体，利用DNA滚环放大合成出具有多重复序列的DNA长链并以之为模板将多探针Au-DNA偶联体组装为长链阵列，该阵列可望成为高灵敏的电活性探针用于核酸和蛋白分子的电化学检测；2）设计出可被目标基因或蛋白分子激活的脱氧核酶，该酶可被待测核酸或蛋白分子激活并催化切割固定在电极表面的电活性底物而导致电化学电流大大降低，此电流的变化量与待测分子的浓度是相关的；3）将1)中的长链探针阵列技术和2)中的脱氧核酶催化作用相结合可获得经组合放大的电化学信号。