否定了原计划利用Tn5突变固氮螺菌,筛选到突变株,然后克隆到固氮负调控基因的思路,转而采用酵母双杂合系统。目前已将NifAN端基因克隆到诱饵载体上,并正在构建螺菌的双杂合基因文库。另外,克隆并测序了一个与NifA活性有关的基因,该基因突变后,使NifA的活性在高铵时有一定程度的提高,其确切功能有待继续研究。
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数据更新时间:2023-05-31
EBPR工艺运行效果的主要影响因素及研究现状
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
骨外器官来源外泌体对骨骼调控作用的研究进展
栀子苷对RAW264.7细胞胞饮和噬菌功能双向调节作用的初步观察
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
用酵母双杂合系统克隆固氮螺菌中的固氮负调控基因
固氮螺菌中与NifA相互作用的阳性克隆的序列和功能分析
双组分调节系统FixL/FixJ在巴西固氮螺菌氧信号介导的固氮基因表达调节中的作用
甘蔗内生固氮菌作用位点及固氮基因表达特性的研究