ZAP是一种宿主抗病毒蛋白因子,通过其锌指结构直接结合病毒靶RNA,并招募细胞内核酸外切酶复合体Exosome降解所结合的病毒RNA,实现其抵抗多种病毒复制的功能。Exosome降解RNA过程中需要RNA解旋酶解开RNA的高级结构。我们前期的研究发现,RNA解旋酶p72与ZAP有直接的相互作用,在ZAP实现其功能的过程中发挥重要作用。但是利用RNAi或是过表达p72的C端竞争抑制细胞内源p72的功能,ZAP的功能只降低50-70%,表明还可能有其它的RNA解旋酶参与ZAP介导的RNA降解。目前我们还发现其它两种RNA解旋酶DHx30和RHA都可能对ZAP的功能有影响。本项目旨在进一步确证对ZAP功能有影响的RNA解旋酶,并分析不同的RNA解旋酶在ZAP功能中发挥作用的方式及上下游关系,希望进一步了解抗病毒因子ZAP的作用机理。
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数据更新时间:2023-05-31
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
RNA-Seq-based transcriptomic analysis of Saccharomyces cerevisiae during solid-state fermentation of crushed sweet sorghum stalks
陆地棉无绒突变体miRNA的鉴定及其靶标基因分析
基于链特异性RNA-seq的禾谷镰刀菌全生活史转录组分析
N~6-甲基腺苷修饰(m~6A)在乳腺癌中的研究进展
宿主限制因子ZAP抗病毒作用机理研究
宿主细胞抗病毒因子ZAP作用机理研究
利用基因敲除小鼠研究宿主抗病毒因子ZAP在病毒感染中的作用及其作用机理
抗病毒基因ZAP的功能与作用机制