抑制光合作用除草剂氰基丙烯酸酯其疏水性基团与受体D1蛋白作用部位通过范德华力相互作用插入受体亲脂性口袋,本课题组发现在抑制剂分子疏水性部分引入杂环吡啶基团能大大提高其抑制活性,对此先导结构进一步优化,改变吡啶环上的取代基、或引入其它杂环,有希望发现性能优良的除草剂候选品种,并对受体亲脂性口袋的作用机理研究进一步深化。
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数据更新时间:2023-05-31
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