自由基反应在合成具有抗癌活性的天然产物(-)-Hispidospermidin和Stephacidin A中的应用

自由基反应在多环化合物的合成上具有独特的优势，应用这类反应作为关键步骤，合成天然产物的研究还远远不够。本项目选择了两个具有抗癌活性而且结构新颖的天然产物(-)-hispidospermidin和stephacidin A，运用自由基反应作为关键步骤，对它们开展全合成研究，从而体现自由基反应方法学的优越性。同时，努力打破国外对这两个化合物的专利垄断，设法提供足够的样品进行生物试验，研究这两个天然产物的构效关系；进一步开展衍生化研究，筛选出抗肿瘤活性更高的衍生物。