新型抗肿瘤化合物环酮双烯三萜的合成与构效关系研究
基本信息
结项摘要
本项研究取得五方面结果：一是从非环状多烯出发，经氧化、环化转位、选择性氧化、脱氢和C17位尾链甲基的分步氧化，获六元环酮四环三萜酸。二是从茯苓已知成分出发，经酯化、水解、选择性氧化，使C3位变成酮基。经体外抗癌细胞检测，具有新的抗癌活性。三是将六元环酮双烯三萜酸制得单晶，进行X衍射晶体结构和分子结构分析，获得分子立体结构投影图和绝对构型。四是获得茯苓F3单一成分，初步确定为C3位酮基四环三萜酸结构。五是经体外抗癌细胞试验比较表明；凡具有C3位酮基四环三萜化物，均具有不同程度抗癌细胞作用。本项研究初步结果表明：四环三萜类化合物的进一步结构改造，有可能获得更优越的生物活性的新化合物。不仅具有学术上意义，而且具有潜在的应用前景。
项目摘要
项目成果
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数据更新时间：2023-05-31
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