革兰氏阴性菌败血症是临床常见的高危病症。脂多糖(Lipopolysaccharide)是内毒素致病的核心成分。研究内毒素应答分子的功能,有望在分子水平提出针对内毒素休克的预防和治疗措施。本课题组成员曾获得了内毒素作用后人牙髓细胞高表达基因,命名为脂多糖应答基因(lipopolysaccharide responsed gene, lrg,AF143740),该基因在心、肺、肝、肾、脑、睾丸、血液等组织中均有表达,主要分布在胞浆,对细胞周期有显著影响。本课题拟在此基础上采用杆状病毒表达系统高表达LRG、制备抗体,首先从细胞水平揭示LRG是LPS作用机制中的一个中间分子,然后利用内毒素休克动物模型和ICU重症感染病例,分析LRG及其抗体对内毒素可能的中和或拮抗作用,判定它们阻断炎性因子释放的能力,从而为内毒素血症的预防和治疗提供新的理论依据和实验资料,有利于提高重症病人的救治成功率。
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数据更新时间:2023-05-31
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