本课题利用人母源性的子宫内膜细胞或早孕的蜕膜细胞或输卵管内膜细胞与胚源性的早期胚胎囊胚或早孕滋养细胞的共培养模型,采用液体芯片、xMAP(flexible Multi-Analyte Profiling) 技术,研究培养上清液中的生长因子和细胞因子以及蛋白水解酶的表达种类及其表达量,进行统计学分析处理,比较正常和异常胚胎着床时它们的表达有何差异,试图寻找在植入过程中同时起重要作用的关键性分子表达谱,用有关激动剂或拮抗剂或功能封闭因子研究在母胎两类细胞相互作用的环境中滋养细胞侵入如何受到调控,探讨胚胎着床的分子机理。胚胎着床是女性生育调控的关键环节,促进此环节有助于帮助不孕患者,阻断此环节有助于发展理想的女性避孕药,本研究为探索建立有效治疗不孕症的方法和发展新一代抗胚胎植入避孕药提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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