复合万古霉素脂质体的KGM/HAP/CS支架与BMSCs治疗感染性骨缺损的成骨机制研究

基本信息
批准号:81171734
项目类别:面上项目
资助金额:58.00
负责人:徐永清
学科分类:
依托单位:中国人民解放军联勤保障部队第九二〇医院
批准年份:2011
结题年份:2015
起止时间:2012-01-01 - 2015-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:李福兵,唐辉,马涛,齐保闯,黄金亮
关键词:
MSCs。感染性骨缺损KGM/HAP/CS支架万古霉素脂质体
结项摘要

交通伤等高能损伤所致感染性骨缺损发病率高,感染主要因金葡菌生物膜形成所致,感染易反复发作,防治均棘手,尽管抗生素复合硫酸钙治疗局部骨感染有一定疗效,但是诱骨诱导性差。阳离子脂质体对生物膜亲和力强,包封抗生素后可抑制细菌聚集并提高抗生素在生物膜界面的浓度,从而消除局部感染。骨缺损主要通过同种异体骨(来源少,存在免疫排斥,价格昂贵)或者其他支架治疗,其他大多数人工支架由高温烧结而成,通过吸附携带的脂质体抗生素少而不均一,而KGM/HAP/CS支架是常温制备,载药性好,易均一添加完整的脂质体抗生素,从而在局部缓释高浓度抗生素,有效抗感染。MSCs被证实是骨折和骨缺损治疗较好的种子细胞。有研究证实万古霉素脂质体能治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎,为研究感染性骨缺损治疗和其愈合的成骨机制,本项目拟用复合万古霉素脂质体的KGM/HAP/CS支架与MSCs治疗感染性骨缺损和并探讨其促进修复的成骨机制。

项目摘要

交通伤等高能损伤所致感染性骨缺损发病率高,感染主要因金葡菌生物膜形成所致,感染易反复发作,防治均棘手,尽管抗生素复合硫酸钙治疗局部骨感染有一定疗效,但是诱骨诱导性差。阳离子脂质体对生物膜亲和力强,包封抗生素后可抑制细菌聚集并提高抗生素在生物膜界面的浓度,从而消除局部感染。骨缺损主要通过同种异体骨(来源少,存在免疫排斥,价格昂贵)或者其他支架治疗,其他大多数人工支架由高温烧结而成,通过吸附携带的脂质体抗生素少而不均一,而KGM/HAP/CS支架是常温制备,载药性好,易均一添加完整的脂质体抗生素,从而在局部缓释高浓度抗生素,有效抗感染。MSCs被证实是骨折和骨缺损治疗较好的种子细胞。有研究证实万古霉素脂质体能治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎,为研究感染性骨缺损治疗和其愈合的成骨机制,本项目拟用复合万古霉素脂质体的KGM/HAP/CS支架与MSCs治疗感染性骨缺损和并探讨其促进修复的成骨机制。本研究主要从骨髓炎发病机制和材料方面行研究。就骨髓炎发病机制:本研究发现:金黄色葡萄球菌的毒力因子SpA、PVL、Coa可以抑制成骨细胞增殖、促使其凋亡、抑制骨形成及矿化。并且正向调节RANK-L的表达。SpA、PVL、Coa是骨髓炎骨溶解、破坏的重要的原因。这对骨髓炎的研究有了新的认识。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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