语言合成中的波形变换编码技术

本研究以T细胞受体r链（TCRr）重排基因为急性淋巴细胞白血病（ALL）克隆标志，建立了一种PCR-RNA转录本分子杂交与聚丙酰胺凝胶电泳后银银染显示的非同位素方法来检测ALL的微小残瘤病。这一方法与通常使用的这一类其他方法不同，它既不需要测定靶基因的核苷酸序列，也不需要合成肿瘤特异性寡核苷酸引物或探针，同时又避免了同位素污染。以细胞系统DNA与正常骨髓DNA作对数稀释试验和交叉杂交试验，显示本方法灵敏度高（达10（-5））、特异性强（无交叉杂交）。同该方法检测了20例ALL患者，具有TCRr重排基因的有15例，对这15例患者的追踪检测发现，完全缓解5个月内都能检测到有残留的白血病细胞。本方法较简捷，适于在县级以上医疗机构推广应用。