本研究采用原位杂交,激光共聚焦,基因转染和封闭等技术,从整体、细胞以及分子水平探讨prohibitin参与调节肾脏纤维化发生发展的意义以及分子机制;同时利用免疫共沉淀,高效液相色谱等技术,初步阐明prohibitin可能参与的细胞内信号转导通路,研究结果将为阐明肾脏纤维化的分子机制提供证据。.
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数据更新时间:2023-05-31
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转录因子Twist调控lncRNAp21及其靶分子PEPD参与慢性缺氧导致的肾脏纤维化
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