肺癌端粒酶活性异常及反义核酸对其抑制作用研究

用PCR-ELISA端粒酶活性对98例不同组织学分型的肺癌手术标本检测，阳性率78%；对44例标本癌旁组织做PCR-ELISA检测，阳性率6%。癌组织与癌旁组织阳性率有显著差异（P＜0.01）。肺癌TNM分期Ⅱ、Ⅲ与I期间阳性率有显著差异（P＜0.05），以上结果可认为端粒酶活性表达可为恶性肿瘤分化程度的辅助指标。利用硫代修饰反义寡核苷酸对体外培养的肺癌细胞系端粒酶RNA封闭，72小时后发现癌细胞的端粒酶活性、细胞增殖及代谢水平均受到不同程度抑制，6聚体的抑制最强，IC50值为10umol/L。三种长度反义物的封闭效果间无显著差异（P＞0.05）。因此反义物封闭端粒酶RNA可能成为肿瘤治疗途径之一。