新型含氮/氧供体原子手性配体的配位聚合物合成及催化性能

手性多孔配位聚合物的合成已经成为人们研究的热点问题之一, 它们在药物分离和手性催化等方面具有诱人的应用前景 , 然而目前这类材料的设计合成的不确定性, 为科学的预见合成带来一定难度。本申请拟设计合成手性含氮/氧的配体（如含氨基羧酸类或含氮杂环的羧酸类）作为主配体，以含氮的多齿配体（如4,4，-联吡啶，1,3-二(4-吡啶基)丙烷等）作为辅助桥联配体与过渡金属离子或稀土离子等组装配位聚合物，研究温度、溶剂、pH、第二配体等因素对产物结构的影响，探究网络形成的内在规律，研究配合物的结构与性质之间的关系；将手性多孔的金属-有机框架材料用于不对称环氧化催化研究。含有N, O供体原子的配体, 是一种性能优良的构建金属有机框架的有机配体，希望获得不仅具有坚固的结构而且具有高的催化活性与对映选择性手性多孔配位聚合物。这项工作的开展将对新型多相不对称催化剂的开发，不对称合成的大规模工业化具有重要意义。

手性多孔配位聚合物的合成已经成为人们研究的热点问题之一, 它们在药物分离和手性催化等方面具有诱人的应用前景。我们以手性含氮/氧的配体（如含氨基羧酸类或含氮杂环的羧酸类等）作为主配体，以含氮的多齿配体（如4,4，-联吡啶，1,3-二(4-吡啶基)丙烷等）作为辅助桥联配体与过渡金属离子组装了38种配位聚合物，通过元素分析、热分析、红外光谱、单晶衍射等技术对配合物进行了表征，研究了第二配体、温度、溶剂等因素对产物结构的影响，探究了网络形成的内在规律，含氮的辅助桥联配体利于形式构成维数较高的配合物，而含氮的螯合配体利于形成维数较低的配合物。低温利于手性的保持。溶剂对配体的配位模式也有一定的影响。对一些配合物进行荧光、磁性、非线性、铁电性质的研究，研究了配合物的结构与性质之间的关系。将2例手性微孔配位聚合物用于了不对称环氧化催化研究。这项工作的开展将对新型多相不对称催化剂的开发，不对称合成的大规模工业化具有重要意义。