乏氧是实体肿瘤发展过程中的普遍现象,乏氧诱导肿瘤细胞发生一系列以乏氧诱导因子(HIF)为调控核心的基因表达改变,以适应乏氧环境。抑制HIF活性,阻断HIF的转录诱导作用可以减少乏氧诱导的血管生成、促进细胞凋亡、抑制增殖、降低转移能力和增加对放化疗的敏感性,是肿瘤治疗的一个新途径。HIF家族的各成员表达的细胞特异性、对乏氧的应答方式和调控的下游基因均不同,哪一个是最佳的治疗靶呢?为回答此问题,拟从两
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数据更新时间:2023-05-31
DeoR家族转录因子PsrB调控黏质沙雷氏菌合成灵菌红素
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