MARVELD1是一个具有MARVEL结构域的新蛋白。申请者对MARVELD1的亚细胞定位证实为核蛋白。前期研究发现其高表达可引起细胞黏着斑复合体多个相关蛋白表达降低,并影响细胞表面超微结构,使细胞趋化运动和侵袭能力增强。为深入理解该蛋白在癌转移中的生物学功能,明确其影响黏着斑复合体形成及细胞黏附的机制,本项目拟应用ChIP、GST-pull down、Co-IP和蛋白质谱分析、分子表达和活性分析等技术,探讨人非小细胞肺癌的癌细胞中MARVELD1蛋白在核内的相互作用分子以及与核DNA的关系,分析其关键的功能域,明确该蛋白所参与的调控黏着斑复合体形成的核信号通路。本项目的完成将有助于揭示癌细胞黏附的核调控、黏着斑复合体动态组装的调控与整体性协调关系,以及该蛋白与integrins信号转导通路关系等方面的新机制,并将为抗转移治疗提供新的有效靶点。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
视网膜母细胞瘤的治疗研究进展
结核性胸膜炎分子及生化免疫学诊断研究进展
当归补血汤促进异体移植的肌卫星细胞存活
原发性干燥综合征的靶向治疗药物研究进展
TGF-β1-Smad2/3信号转导通路在百草枯中毒致肺纤维化中的作用
基于MARVELD1调控的miRNA对组蛋白H4甲基化修饰/染色质重塑的影响及其与细胞增殖关系的研究
PI3Kβ-JNK介导FAK-vinculin调控胶质母细胞瘤黏着斑复合体组装与细胞迁移的机制
基于微/纳米加工技术探索黏着斑组装在干细胞世系分化中的作用
膜脂与色素蛋白复合体的相互作用及分子组装
黏着斑激酶FAK在多囊肾病中的作用及其机制研究