该课题应用化学交联法和杂交—杂交瘤技术制备了抗白血病Id×抗CD3双特异性单抗(BsAb)探讨了BsAb对淋巴细胞的激活和增殖作用,以及体内外抗瘤效应。研究结果证明:二次杂交方法制备的四体瘤BsAb生物活性高。应用无筛选标记直接融合克隆法可直接制备BsAb,并可缩短BsAB制备周期。异亚类抗白血病Id×CD3 BsAb也能诱导淋巴细胞增殖,Id抗原可增强BsAb诱导淋巴细胞激活和增殖。BsAb在体内外均有特异性增加LAK细胞靶向细胞毒作用。并能协助淋巴细胞抵抗淋巴瘤细胞Daudi对裸鼠的侵袭,延长荷瘤裸鼠的生命。并对抗白血病独特型单抗和抗CD3单抗可变区基因的序列进行了分析,为进一步构建基因工程BsAb及其应用打下了良好的基础。
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数据更新时间:2023-05-31
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