项目拟研究申请者先前发现的α1,2岩藻糖基转移酶FUT1基因突变点对H血型抗原表达的影响,通过分析基因突变后FUT1的转录能力、表达产物(酶)量及其活性,阐明突变导致H血型抗原表达量减少的机制,将为揭示血型抗原的生成过程提供重要依据。项目利用先天性突变样本构建FUT1基因35C>T、293C>T、547 AG del、658C>T、682A>G突变的FUT1 cDNA表达质粒,将突变体质粒转染COS-7细胞进行表达分析,通过荧光定量PCR、流式细胞术等技术,获取突变点对FUT1基因转录过程的影响,分析转录的活性变化;通过系列筛选构建稳定表达株,获取并纯化突变体表达的蛋白,分析表达蛋白的氨基酸组成和长度以及蛋白的生物学活性(酶的活性),检测重组α1,2岩藻糖基转移酶与底物的催化活性,模拟分析突变后所形成蛋白结构和酶结合域的改变,阐明突变点引起FUT1功能缺陷导致H血型抗原减弱的分子机制。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
Efficient photocatalytic degradation of organic dyes and reaction mechanism with Ag2CO3/Bi2O2CO3 photocatalyst under visible light irradiation
Intensive photocatalytic activity enhancement of Bi5O7I via coupling with band structure and content adjustable BiOBrxI1-x
Empagliflozin, a sodium glucose cotransporter-2 inhibitor, ameliorates peritoneal fibrosis via suppressing TGF-β/Smad signaling
Asymmetric Synthesis of (S)-14-Methyl-1-octadecene, the Sex Pheromone of the Peach Leafminer Moth
An alternative conformation of human TrpRS suggests a role of zinc in activating non-enzymatic function
B糖基转移酶无序环中氨基酸置换对B血型抗原表达影响的研究
血型A糖抗原模拟多肽的研究
晶体场的压致减弱及其机制的研究
整合素介导的岩藻糖基转移酶IV促进A431细胞增殖的机制研究