突触传递的长时程可塑性(LTP和LTD)最早在海马发现,一直被认为是学习和记忆的基础。后来发现在脊髓背角也存在这种长时程突触可塑性,可能与慢性痛的发生直接相关。脊髓背角的突触传递不仅可以产生LTP,也可以产生LTD。电针是否通过诱发脊髓背角产生LTD而抑制神经病理痛,其神经生物学机制是什么?本申请在预实验的基础上,采用电生理学、免疫组织化学、高效液相分析、分子生物学及痛行为学测定等方法,研究LTD
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数据更新时间:2023-05-31
病毒性脑炎患儿脑电图、神经功能、免疫功能及相关因子水平检测与意义
妊娠对雌性大鼠冷防御性肩胛间区棕色脂肪组织产热的影响及其机制
神经退行性疾病发病机制的研究进展
长链基因间非编码RNA 00681竞争性结合miR-16促进黑素瘤细胞侵袭和迁移
具有随机多跳时变时延的多航天器协同编队姿态一致性
海马突触传递长时程抑制的机理研究
脊髓背角神经元-胶质细胞网络在神经病理痛中的作用
电针对神经病理性痛大鼠脊髓背角神经元功能重塑的作用与机制研究
电针镇痛对P2X4受体介导的小胶质细胞活化及脊髓背角长时程抑制的影响