天然产物莱克霉素及其类似物的合成

基本信息
批准号:20572101
项目类别:面上项目
资助金额:8.00
负责人:徐东成
学科分类:
依托单位:浙江师范大学
批准年份:2005
结题年份:2006
起止时间:2006-01-01 - 2006-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:李新生,胡晓春,刘俊华,孔黎春,牧初春,李俊
关键词:
类似物全合成莱克霉素不对称合成天然产物
结项摘要

由于广谱抗菌药的滥用,细菌对常用抗菌药物的耐药性已成为人类健康面临的严重问题之一。新发现的天然产物莱克霉素具有显著的抗MRSA、VRE和多种肿瘤细胞的活性以及它独特的分子结构引起人们浓厚兴趣。本课题主要的研究内容(1)研究一条短而有效的天然产物莱克霉素全合成路线;(2)研究新方法实现立体选择性,对映体选择性的不对称合成:a、扩展分子内氢键或硼酸酯络合物在Diels-Alder反应中的作用;b、研究

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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