由于广谱抗菌药的滥用,细菌对常用抗菌药物的耐药性已成为人类健康面临的严重问题之一。新发现的天然产物莱克霉素具有显著的抗MRSA、VRE和多种肿瘤细胞的活性以及它独特的分子结构引起人们浓厚兴趣。本课题主要的研究内容(1)研究一条短而有效的天然产物莱克霉素全合成路线;(2)研究新方法实现立体选择性,对映体选择性的不对称合成:a、扩展分子内氢键或硼酸酯络合物在Diels-Alder反应中的作用;b、研究
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数据更新时间:2023-05-31
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