龋病是危害人类健康的常见病,牙菌斑和唾液是口腔微生物致龋的主要生态微环境,微生物按致龋能力强弱形成"连续流"。前期我们提出"连续流动态假说",利用16SrRNA基因芯片技术进行封闭人群和开放人群对比研究,初步证明了牙菌斑和唾液微生物"连续流"的病理性演替变化与龋病发生的相关性,口腔微生物构成上具有高度多样性,同时提示"核心微生物组"存在可能。芯片探针获得的基因信息有限,且缺乏蛋白质水平上的认识。本项目拟应用GS FLX高通量454焦磷酸测序、Ettan DIGE荧光差异蛋白表达技术结合MALDI-TOF/TOF质谱分析,从微生物分子生态学高度,系统研究封闭人群牙菌斑和唾液口腔微生物组结构和蛋白组差异表达的原位变化与龋病的关系,验证"核心微生物组"的存在,为致龋"连续流动态假说"及生态性菌斑假说提供更充分的科学依据,并有望寻找与龋病密切相关的基因组和差异蛋白组生物标记,为预防龋病提供新的思路
龋病是危害人类健康的常见病,牙菌斑和唾液是口腔微生物致龋的主要生态微环境。本项目为一年期探索项目,应用GS FLX 高通量454 焦磷酸测序、等重同位素多标签相对定量蛋白质组学(iTRAQ)分析,从微生物分子生态学高度,初步探索封闭人群牙菌斑和唾液口腔微生物组结构和蛋白组差异表达的原位变化与龋病的关系,并为"核心微生物组"提供依据,初步建立龋病相关口腔微生态学可行性研究方案,为进一步深入研究提供方向和方法。
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数据更新时间:2023-05-31
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