E6和E7基因永久干涉细胞克隆的建立和深入研究
基本信息
结项摘要
本课题拟将HPV癌基因E6和E7特异性寡核苷酸片断插入带有RNA聚合酶Ⅲ依赖性启动子（H1-RNA）的逆转录病毒载体，构建能转录产生针对相应靶基因的siRNA转录载体，转染HPV阳性宫颈癌细胞系，进而筛选出靶基因永久干涉的细胞克隆。并对该细胞克隆的生物学性状进行全面分析，探讨E6和E7基因干涉后仅有部分细胞发生凋亡，而部分细胞仍存活增殖的原因。同时采用靶基因永久干涉的HPV阳性细胞克隆接种裸鼠或S
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数据更新时间：2023-05-31
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