microRNA靶定纤维连接蛋白抑制小梁网基质沉积的分子机制研究

小梁网房水排出阻力增加致眼压升高是导致POAG视神经损害的主要原因，小梁网细胞外基质（ECM）的异常沉积直接影响小梁网的功能，而纤维连接蛋白（FN）的过度表达在此过程中起重要作用。根据本项目前期工作的研究结果：Hep2 细胞中microRNA-1（miR-1）对FN的抑制作用，推测过表达miR-1可能通过FN对小梁细胞产生影响。本研究将从细胞水平探讨miR-1-FN通路与小梁网细胞ECM异常沉积之间的关系，并应用慢病毒载体/pri-miR-1，从动物实验及组织水平，研究高眼压状态下过表达miR-1对小梁网细胞ECM的影响。同时利用microRNA（miRNA）表达谱芯片和生物信息学预测，找到POAG小梁网组织中靶定FN的miRNA，并研究其对ECM的作用。从而探讨miRNA-FN和小梁网基质沉积在POAG发生发展的分子机制，为探索POAG的发病机制和找到新的治疗靶点奠定基础。