毛细管电泳-质谱联用筛选Aβ解聚药物

β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集形成沉积物，是阿尔茨海默病(AD)最显著的病理特征，寻找有效的Aβ解聚药物以及快速筛选的方法，对AD的治疗具有重要的理论和实际意义。本项目拟采用毛细管电泳?质谱联用(CE?MS)技术从非甾体类抗炎药中筛选Aβ解聚剂。该方法将氧化铁磁性纳米颗粒(MION)作为CE?MS样品预浓缩的载体，采用共价交联技术实现Aβ在MION表面的可控组装，利用荧光光谱研究MION对Aβ聚集状态的影响。通过外加磁场把Aβ修饰的MION固定在毛细管内壁，依次注射待筛选药物和洗脱剂，用CE?MS对洗脱液的成分进行分离和逐一鉴定，从而筛选出Aβ的解聚药物。利用原子力显微镜(AFM)和荧光光谱研究筛选出的药物与Aβ相互作用的机理。本项目的实施将为药物筛选提供一种新的准确、快速的高通量方法，筛选出的Aβ解聚药物对AD有潜在的治疗作用。

β-淀粉样蛋白(Aβ)聚集形成沉积物，是阿尔茨海默病(AD)最显著的病理特征，寻找有效的Aβ 解聚药物以及快速筛选的方法，对AD 的治疗具有重要的理论和实际意义。本项目采用毛细管电泳(CE)技术从非甾体类抗炎药中筛选Aβ 解聚剂。该方法将氧化铁磁性纳米颗粒(MION)作为CE 样品预浓缩的载体，采用共价交联技术实现Aβ在MION 表面的可控组装，利用荧光光谱研究MION 对Aβ 聚集状态的影响。通过外加磁场把Aβ修饰的MION 固定在毛细管内壁，依次注射待筛选药物和洗脱剂，用CE 对洗脱液的成分进行分离和逐一鉴定，从而筛选出Aβ的解聚药物。利用原子力显微镜(AFM)和荧光光谱研究筛选出的药物与Aβ相互作用的机理。本项目的实施将为药物筛选提供一种新的准确、快速的高通量方法，筛选出的Aβ 解聚药物对AD 有潜在的治疗作用。