wnt/β-catenin在肺炎支原体肺炎纤维素形成机制探讨及与TGF-β交互作用和芩百对其干预研究

基本信息
批准号:81603367
项目类别:青年科学基金项目
资助金额:17.00
负责人:蒙艳丽
学科分类:
依托单位:黑龙江省中医药科学院
批准年份:2016
结题年份:2019
起止时间:2017-01-01 - 2019-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:王欣,陈丽艳,郭雪莹,吕丹丹,安秋霞,赵曜,王晓溪,徐慧星
关键词:
芩百清肺浓缩丸肺炎支原体肺炎纤维素沉积EMTwnt/βcatenin
结项摘要

Qinbaiqingfei pellet is first clinical Traditional Chinese Medicine treating children mycoplasmal pneumonia. Clinical research sport of SFDA show its integrated curative effect. Earlier study show that Qinbaiqingfei pellet can inhibit interstitial pneumonia and bronchopneumonia. Uncertainty mechanism restrict a raising of therapeutic effect and deep development, so we try to research Wnt/β-catenin、TGF-β cell signaling mechanisms and EMT effect of Qinbaiqingfei pellet inhibiting the secretion of lung fibrin Induced by Mycoplasma Pneumoniae Infection by Real-time PCR、WesternBlot、 immunofluorescence and phosphorylation. It is bound to be of great service on treating Mycoplasma Pneumoniae of Traditional Chinese Medicine.

芩百清肺浓缩丸是第一个用于临床观察明确治疗小儿肺炎支原体肺炎的中药新药。临床研究报告显示芩百治疗肺炎支原体肺炎疗效确切。前期实验研究显示芩百浓缩丸能有效抑制间质性肺炎、细支气管肺炎。然而在确切疗效基础上,其作用机制尚不明确,制约了该药疗效的提高和深度开发。本项目以芩百清肺浓缩丸为研究对象,以其对肺炎支原体感染后抑制肺纤维蛋白分泌为出发点,从分子水平上直接阐明细胞因子及信号通路分子调控机制,研究关键基因的调控网络,解析其作用的靶点。即采用Real-timePCR、WesternBlot、免疫荧光、磷酸化等技术,通过Wnt/β-catenin和TGF-β交互作用及EMT变化阐明芩百清肺浓缩丸抑制肺炎支原体肺炎纤维蛋白分泌的作用机制,为该新药的疗效提高和深度开发提供理论和实验根据,亦为中药更好发挥防治肺炎支原体作用提供支撑。

项目摘要

芩百清肺浓缩丸是第一个用于临床观察明确治疗小儿肺炎支原体肺炎的中药新药。临床研究报告显示芩百治疗肺炎支原体肺炎疗效确切。前期实验研究显示芩百浓缩丸能有效抑制间质性肺炎、细支气管肺炎。然而在确切疗效基础上,其作用机制尚不明确,制约了该药疗效的提高和深度开发。本项目以芩百清肺浓缩丸为研究对象,以其对肺炎支原体感染后抑制肺纤维蛋白分泌为出发点,从分子水平上直接阐明细胞因子及信号通路分子调控机制,研究关键基因的调控网络,解析其作用的靶点。本项目以芩百清肺浓缩丸为研究对象,即采用分子互作、Real-time PCR、WesternBlot、免疫组化等技术,通过Wnt/β-catenin和TGF-β1交互作用及EMT变化阐明芩百清肺浓缩丸抑制肺炎支原体肺炎纤维蛋白分泌的作用机制。Biacore检测芩百和芩百单味药地龙与TGFβ1蛋白有很好结合;芩百清肺浓缩丸治疗后,肺炎支原体感染模型小鼠TGF-β1、a-SMA、Smad3、wnt5a、β-catenin的mRNA和蛋白表达降低。此研究为该新药的疗效提高和深度开发提供理论和实验根据。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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