在骨髓间充质干细胞(MSCs)移植治疗MRL/lpr狼疮鼠有效的基础上,观察MSCs输注后体内B细胞数量和功能及B细胞活化因子(BAFF)的变化,通过MSCs对B细胞增殖、凋亡、活化、抗体产生的免疫调控体外实验,进一步探讨MSCs产生的可溶性细胞因子(IL-2、IL-4、IL-10、TGF-β、IFN-γ等)、MSCs和B细胞表型分子(CD80、CD86、BAFF-R、BCMA、TACI等)间的相互作用、MSCs对B细胞信号通路的影响,阐明MSCs抑制B细胞的关键分子,探讨MSCs抑制B细胞的分子机制及两者间的相互作用。通过MSCs输注治疗狼疮鼠体内对B细胞抑制机制的研究,为临床推广应用MSCs输注治疗红斑狼疮(SLE)提供理论依据。
在骨髓间充质干细胞(MSCs)移植治疗MRL/lpr狼疮鼠有效的基础上,观察MSCs输注后体内B细胞数量和功能及B细胞活化因子(BAFF)的变化,通过MSCs对B细胞增殖、凋亡、活化、抗体产生的免疫调控体外实验,进一步探讨MSCs产生的可溶性细胞因子(IL-2、IL-4、IL-10、TGF-β、IFN-γ等)、MSCs和B细胞表型分子(CD80、CD86、BAFF-R、BCMA、TACI等)间的相互作用、MSCs对B细胞信号通路的影响,阐明MSCs抑制B细胞的关键分子,探讨MSCs抑制B细胞的分子机制及两者间的相互作用。通过MSCs输注治疗狼疮鼠体内对B细胞抑制机制的研究,为临床推广应用MSCs输注治疗红斑狼疮(SLE)提供理论依据。
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数据更新时间:2023-05-31
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