骨髓MSCs抑制B细胞功能及其治疗MRL/lpr狼疮鼠的机制

基本信息
批准号:30972736
项目类别:面上项目
资助金额:30.00
负责人:孙凌云
学科分类:
依托单位:南京大学
批准年份:2009
结题年份:2012
起止时间:2010-01-01 - 2012-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:张华勇,姜波,梁军,马晓蕾,王丹丹,黄静,汤郁
关键词:
间充质干细胞系统性BAFF红斑狼疮B细胞
结项摘要

在骨髓间充质干细胞(MSCs)移植治疗MRL/lpr狼疮鼠有效的基础上,观察MSCs输注后体内B细胞数量和功能及B细胞活化因子(BAFF)的变化,通过MSCs对B细胞增殖、凋亡、活化、抗体产生的免疫调控体外实验,进一步探讨MSCs产生的可溶性细胞因子(IL-2、IL-4、IL-10、TGF-β、IFN-γ等)、MSCs和B细胞表型分子(CD80、CD86、BAFF-R、BCMA、TACI等)间的相互作用、MSCs对B细胞信号通路的影响,阐明MSCs抑制B细胞的关键分子,探讨MSCs抑制B细胞的分子机制及两者间的相互作用。通过MSCs输注治疗狼疮鼠体内对B细胞抑制机制的研究,为临床推广应用MSCs输注治疗红斑狼疮(SLE)提供理论依据。

项目摘要

在骨髓间充质干细胞(MSCs)移植治疗MRL/lpr狼疮鼠有效的基础上,观察MSCs输注后体内B细胞数量和功能及B细胞活化因子(BAFF)的变化,通过MSCs对B细胞增殖、凋亡、活化、抗体产生的免疫调控体外实验,进一步探讨MSCs产生的可溶性细胞因子(IL-2、IL-4、IL-10、TGF-β、IFN-γ等)、MSCs和B细胞表型分子(CD80、CD86、BAFF-R、BCMA、TACI等)间的相互作用、MSCs对B细胞信号通路的影响,阐明MSCs抑制B细胞的关键分子,探讨MSCs抑制B细胞的分子机制及两者间的相互作用。通过MSCs输注治疗狼疮鼠体内对B细胞抑制机制的研究,为临床推广应用MSCs输注治疗红斑狼疮(SLE)提供理论依据。

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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