本项目设计三种路径合成潜手性底物:未保护的和保护的α-胺甲基丙烯酸酯以及α-取代的β-酰胺基-丙烯酸酯,然后采用均相催化的不对称氢化技术,直接催化合成α-取代的β-氨基酸衍生物。通过研究考察,期望发现手性配体、中心金属、反应条件、底物类型、取代基团及催化体系等诸多因素对该不对称氢化过程的影响及其规律性,筛选出广泛适应于不对称氢化合成α-取代的β-氨基酸的底物类型和催化体系,从方法学上提供一种便捷高效的合成α-取代的β-氨基酸的新途径,从而丰富不对称氢化的理论和实践。
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数据更新时间:2023-05-31
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