本研究以我国特有的白杨派树种毛白杨为试材,采用RT-PCR技术获得毛白杨LFY等开花关键基因的cDNA片段;构建毛白杨雌雄株花芽的cDNA文库;采用噬菌体吸附-PCR法筛选文库,获得毛白杨LFY等开花关键基因;利用RNA干扰(RNAi)技术构建毛白杨LFY等关键基因的反义植物表达载体,同时构建正义植物表达载体;通过农杆菌介导转化烟草及毛白杨,获得转基因烟草及毛白杨植株;进行GUS染色、PCR、So
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数据更新时间:2023-05-31
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