细胞膜受体调节M/KCNQ钾离子通道功能的分子机制的研究

细胞膜受体通过复杂的细胞内信号机制介导众多神经递质、激素、药物等对包括离子通道在内的蛋白功能进行调节，了解其调节机制有重要意义。M电流是广泛地存在于外周及中枢神经元的钾电流，在维持神经元的兴奋性上起着至关重要的作用，其分子基础是KCNQ家族（KCNQ2/3）钾离子通道。M/KCNQ功能可被众多神经递质调节，但有关调节机制一直是过去25年来争论的焦点之一，细胞膜磷脂PIP2和细胞内Ca2+可能参与了膜受体激活后对M/KCNQ功能的调节，然而，仍存在许多悬而未决的重要的科学问题，这些问题所包含的科学意义远远不仅限于对M/KCNQ功能调节的了解，对包括其他离子通道在内的许多相关蛋白的功能调节的理解都具有融会贯通的意义，本课题将以PIP2为中心，以细胞内Ca2+为主要观察点之一，在多个系统探讨GPCR激活后调节KCNQ2/3功能的分子机制。