钌(1T00)表面上的吸附与共吸附研究

本课题采用多种电子能谱的方法确定了CO分子在铯覆盖的钌（1010）表面上吸附时的两种吸附态。受铯强烈局域影响CO分子的碳氧伸缩频率低到二百毫电子伏特以下，其价电子轨道发生了明显的改变，CO分子轨道发生sp2再杂化。π型的Ib2电子轨道能级在费米通通级以下6.3eV，它参与了CO分子与衬底的相互作用。偏振角分辩光电子能结果表明：该电子轨道关于垂直于衬表面治<0001>晶向的镜像面反对称，由此确定了杂化CO分子平面的取向。角分辩紫外光电子能谱研究NO在钌（1010）表面上吸附的结果表明NO以分子状态吸附，分子向<0001>晶向倾斜。铯的存在促使了NO分子的分解，形成新的N2O分子与NO在钌（1010）表面上共存。