tRNA-合成酶(修饰酶)的定点光化学交联研究

基本信息
批准号:39670167
项目类别:面上项目
资助金额:11.00
负责人:金由辛
学科分类:
依托单位:中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
批准年份:1996
结题年份:1999
起止时间:1997-01-01 - 1999-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:蒋华琦,熊玉酶,陈健
关键词:
tRNA合成酶定点光化交联
结项摘要

一、籍助兰州重离子加速器SFC提供的(16)O和(32)S束流聂击缺中子同位素靶产生目标核(A)利用氦喷嘴快速带传输系统和X-γ符合方法在世界上首次建立了缺中子短寿命核素(130,129)Ce和(209)Fr的EC/β+衰变纲图,并从中获得了一些新的重要物理结果。(B)配合氦喷嘴快速带传输系统采用我们自己建立的“P-γ”符合方法在世界上首次合成了质子滴线区两个新的β缓发质子先驱核素(135)Gd和(121)Ce,并建立了它们的β缓发质子衰变道的部分衰变纲图。这标志着我国新核素合成和研究进入了一个重要新核区—质子滴线区。二、设计和加工了一台通氧表面电离源,并配备了离线实验工作站。离线实验表明,对于衡土元素Gd等,通氧条件下比不通氧条件时该离子源引出的流强大约增加了-50%。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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