用标准化出血时间、FVⅢ结合试验、vWF:Ag、vWF多聚物分析、FVⅢ结合试验。对vWD进行了正确的诊断和分型,提出了适合我国vWD的诊断和分型的方法。对2N型、2A型和部分3型vWD进行了分子病理机制的研究,发现一些国际上首次报道的新的基因突变。并对vWF基因突变体进行了体外定点诱变和表达的研究。上述研究有助于了解vWF结构和功能的关系及中国人vWD的分子病理机制。分析了中国人vWF基因的限制性片段长度多态性和40号内含子的串联重复序列多态性的特征。为中国人vWD的产前诊断和遗传咨询提供了有价值的依据。该课题与国际相关领域的研究同步,属国内首创。完成了课题所规定的研究内容,并取得了良好的社会效益。
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数据更新时间:2023-05-31
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