先天性小儿脑性瘫痪的病因学研究

小儿脑性瘫痪是严重威胁儿童健康的致残性疾病，给家庭和社会造成巨大的精神和经济负担，其病因和发病机制至今尚不完全清楚。本课题拟采用巢式病例-对照研究方法，以孕妇为研究对象，探究脑瘫发生的病因及高危因素；同时运用分子生物学技术,对小儿脑瘫CPAT1、SCP、IL-18、GPX4基因的突变频率及形式进行研究，进一步探究小儿脑瘫人群易感性和孕母致脑瘫的遗传学基础；最后利用条件Logistic回归分析等方法综合分析脑瘫病因及遗传环境因素交互作用。本课题采用人群流行病学、病因学、分子流行病学研究方法，从人群整体到分子水平阐明脑瘫的流行病学特点、病因及危险因素和人群易感性，揭示环境、遗传与社会心理等因素对脑瘫发生的综合作用及其机制，为早期诊断、早期防治，降低脑瘫发病率，促进脑瘫防治研究，提高我国人民健康水平具有重要意义。