本课题用交联剂SPDP将抗低分化鼻咽癌(NPC)细胞表面相关抗原的单抗BAC5和中华眼镜索膜毒素(CT)偶联制备免疫毒素(IT),并用放射性核至少双标记、示踪、免疫显像和电镜等技术实验探讨IT在体内外对NPC的抑瘤作用和机理。结果发现IT对单层培养的CNE-2细胞、多细胞微球和荷人NPC裸鼠均有抑制作用,明显优于单纯CT或BAC5驵,但IT与I-131-BAC5联合应用抗癌疗效更佳;IT的抑瘤机理与其溶癌细胞膜和提高肿瘤局部免疫功能而致癌细胞的坏死和调亡有关。结果提示IT对NPC的抑制作用具有特异、直接和快速的特点,解决了IT内在化问题,可望成为解决NPC常规疗法蔽端的重要途径之一,这对防止和减少NPC原发灶复发和转移及提高NPC五年生存率将产生深刻影响。
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数据更新时间:2023-05-31
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