以大鼠及人的胚胎神经元为材料,筛选出多元低温保护剂,组成玻璃化冻存液.对冻存参数进行研究,建立神经元玻璃化冻存技术.应用核磁共振、细胞培培养、递质测定及动物模型等方法,检测神经元的结权与功能变化,并分析作用机理。结果表明:神经元的回收率为82.4%,存活率为75.0%。复温后神经元长出突触,一周建立起突触联系。膜及细胞器的超微结构完好,并表达酯酶和特异性酶(NSE),神经递质(Ach)仍能和成与释放。细胞内(3)P、Ca(2+)、Na(+)等的分布无明显变化,提示神经元的膜通透性及能量代谢未受低温的严重损伤。移植于脊髓半横切大鼠模型,神经元几乎修复宿主脊髓洞腔,上述结果与对照比较无显著差异。说明该项技术可行。并为建立脑库及脑移植提供新方法。
{{i.achievement_title}}
数据更新时间:2023-05-31
玉米叶向值的全基因组关联分析
正交异性钢桥面板纵肋-面板疲劳开裂的CFRP加固研究
硬件木马:关键问题研究进展及新动向
基于SSVEP 直接脑控机器人方向和速度研究
小跨高比钢板- 混凝土组合连梁抗剪承载力计算方法研究
植物细胞玻璃化冻存的技术和机理研究
组织细胞玻璃化冻存过程中的功能与机理研究
保护剂传质扩散特性对神经干细胞球玻璃化冻存作用机理的研究
基于微流控和微液滴技术的卵细胞玻璃化冻存研究