人类恶性肿瘤包括前列腺癌的发生发展以及预后与细胞凋亡缺陷存在着直接的因果关系,深入阐明凋亡相关因子的功能和调控途径对全面理解细胞癌变机制,制定合理有效的抗癌策略意义重大。XAF1作为最近发现的锌指蛋白,通过与抗凋亡因子XIAP的相互作用,促进CASPASES活化,诱导凋亡。XAF1虽广泛存在于正常组织细胞,但在癌变细胞表达减少甚或缺乏。我们的早期研究发现前列腺癌细胞有XAF1mRNA拼接的变化,仅表达XAF1亚型而缺乏全长XAF1mRNA。本项目涵盖目前XAF1领域亟待解决的重要问题包括(1)XAF1亚型的克隆、功能活性以及在癌变或致瘤中的作用,(2)XAF1基因转录的调控,特别是AKT/FOXO在其中的作用,(3)XAF1mRNA不同拼接的机制。预期的结果不仅对XAF1/XIAP在前列腺癌治疗和药物开发上具有重要应用价值,而且对于认识细胞凋亡在肿瘤中的活动机制具有广泛而重要的生物学意义
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数据更新时间:2023-05-31
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