比较研究几种酞箐类光敏剂对肿瘤细胞的光敏杀伤作用

酞菁（PC）类光敏剂主吸收峰在组织最佳透射波段，能选择性瘤内积聚，有可能成为新一代光敏剂。本工作将化学、物理结合于PDT医学研究，对PC-PDT的基础研究获得下列结果：用改进磺化法合成ALSPC，ZnSPC,GaSPC；首次利用它们各自内含的四种组分之化学特性，高效提纯了Ats1-4PC,ZnS1-4PC和GaS1-4PC；PC室光下光毒副作用明显小于卟啉衍生物（HPD）；大剂量给予PC不影响小鼠生长发育和生育；AlS3PC,AtS2PC和ZnS2PC光敏效能最强，光敏杀伤肿瘤的深度和疗效明显优于HPD，为PC中最有希望的新光敏剂；首次用活体荧光法研究了AtS3PC在活体内之分布；对瘤细胞的直接杀伤和对微血管的损伤均为PC-PDT杀伤在体肿瘤的机制；线粒体管是瘤细胞内PC-PDT的作用靶位点；首次在体内外确证O2确为PC-PDT杀伤瘤细胞的主要化学反应机理。