在我们已分离、克隆和表达牙龈卟啉单胞菌细胞分裂蛋白FtsZ的基础上,进一步采用点变异诱导技术、重组DNA技术,来制备FtsZ与聚合特性关键的氨基酸系列FtsZ变异蛋白质,将其变异株基因在大肠杆菌中表达,并分离和纯化这些变异蛋白,分析其一级结构,同时进行FtsZ变异蛋白及野生蛋白GTPase活性、GTP结合能力检测以及二价阳离子对变异蛋白酶活性的影响。目的是在于探讨二价阳离子对FtsZ GTPase
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数据更新时间:2023-05-31
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