人群高尿酸血症与代谢综合征早期生物标志物的筛选及关联性研究

In recent years, hyperuricemia (hyperuricemia, HUA) and metabolic syndrome (metabolic syndrome, MS) of the patients leaps, become a worldwide major public health problem. A lot of research proves, HUA and MS exists between the inevitable contact and the function, but the relationship between the mechanism and it is not clear, and at the same time, HUA and MS onset hidden, and the slowness of the progress, when there is obvious clinical symptoms, better prevention and treatment opportunity is missed. If you can find one or several early, the best biological markers, proven coexist in HUA HUA, MS and merger between MS biomarker of metabolic pathways. In the realization of HUA, MS HUA and merger of MS early diagnosis and treatment, to clarify the mechanism of interaction is of great significance. Metabolomics is emerging in recent years a group of science, the research idea and methods of metabolic disease especially for the endocrine disorder mechanism of action research has positive significance. This project intends to metabonomics technology for technical platform, screening can early diagnosis, MS HUA HUA and merger of MS biomarker, and proved its metabolic pathway thought HUA, MS early prevention provide targets.

近年来，高尿酸血症（hyperuricemia，HUA）和代谢综合征（metabolic syndrome,MS）的患者剧增，成为世界性重大公共卫生问题。大量研究证实，HUA与MS之间存在着必然的联系和作用，但其之间的关系及作用机制尚不清楚，同时，HUA与MS起病隐匿，进展缓慢，当出现明显临床症状时，较好的预防和治疗时机已错失。如果能找到一种或几种早期、最佳生物标志物，探明共存于HUA、MS以及HUA合并MS间生物标志物的代谢通路。对于实现HUA、MS以及HUA合并MS的早期诊断和治疗，阐明二者相互作用的机制具有重要意义。代谢组学是近几年新兴的一门组学，其研究思路和方法对代谢性疾病尤其对于内分泌紊乱性疾病的作用机制研究具有积极的意义。本项目拟以代谢组学技术为技术平台，筛选可以早期诊断HUA、MS与HUA合并MS的生物标志物，并探明其代谢途径以为HUA、MS早期防治提供靶点。

近年来，高尿酸血症（hyperuricemia，HUA）和代谢综合征（metabolic syndrome，MS）的患者剧增，二者已成为世界性重大公共卫生问题。大量研究资料证实，HUA与MS之间存在着必然的联系和作用，但它们之间的关系及作用机制尚不清楚，同时HUA与MS起病隐匿，进展缓慢，当出现明显临床症状时，较好的预防和治疗时机已错失。如果能找到一种或几种早期、最佳生物标志物，探明共存于HUA、MS以及HUA合并MS间生物标志物的代谢通路对于实现HUA、MS以及HUA合并MS的早期诊断和治疗，阐明二者相互作用的机制具有重要理论与实践意义。代谢组学是近几年新兴的一门组学，其研究思路和方法对代谢性疾病尤其对于内分泌紊乱性疾病的作用机制研究具有积极的意义。本项目以1H核磁共振为技术平台，筛选不同组（正常对照组、HUA组、MS组以及HUA&MS组）人群血清生物标志物，之后运用PCA、PLS-DA或OPLS-DA对差异性化合物进行分析比较。在人群筛选差异标志物的同时，以21 g/kg 酵母膏每日灌胃联合200 mg/kg 氧嗪酸钾腹腔注射构造大鼠HUA模型，以进一步探讨疾病的发病机制。我们发现，同对照组相比，MS组有9种差异性代谢产物，HUA合并MS组有15种差异性代谢产物，在所有差异代谢产物中，极低密度脂蛋白、脂肪酸、胆碱、氧化三甲胺和甘氨酸5种物质在两组中有相同的变化趋势，可以作为潜在的共同生物标志物，同时我们成功构建出HUA大鼠模型。通过本项目的开展，我们研究团队共发表科研学术论文13篇，其中SCI收录5篇；培养在读博士研究生3名，硕士研究生3名，2名已毕业；国内外访学、参加学术会议6次。我们的发现可以为HUA、MS以及HUA合并MS的“早期预防、早期诊断、早期治疗”提供科学的依据。