反义核酸-光敏剂偶连物靶向治疗卵巢癌的实验研究

在卵巢癌细胞系及荷卵巢癌腹膜移植瘤裸鼠模型单纯反义治疗和光动力学治疗的基础上，使用化学方法将光敏剂（mTHPC）与针对端粒酶催化亚单位mRNA的反义寡核苷酸共价连接，构建ASODN-mTHPC偶联物，并将其作用于卵巢癌细胞系及荷卵巢癌的动物模型体内，研究其作用机制，探索给药方式、途径及剂量，使药物剂量、给药和照光的时间间隔及照光剂量三者取得最佳协调，比较治疗效果，比较偶联物在靶组织与非靶组织中的含量，从而阐明将光敏剂与反义寡核苷酸连接后可以减少用药量，提高光敏剂的靶向性和杀瘤活性。.该基因靶向光动力药物既具有靶向性，又具有双重攻击性能，弥补了现有卵巢癌反义治疗的缺陷，为治疗晚期卵巢癌及其他恶性肿瘤提供了新的治疗手段和希望，具有极大的创新意义和应用前景。