REGγ介导的p53蛋白降解机理及其病理生理意义

基本信息
批准号:30870503
项目类别:面上项目
资助金额:32.00
负责人:李晓涛
学科分类:
依托单位:华东师范大学
批准年份:2008
结题年份:2011
起止时间:2009-01-01 - 2011-12-31
项目状态: 已结题
项目参与者:党永岩,刘坚,赵登攀,王立山,赵燕燕,王莹
关键词:
REGγ20S蛋白酶体p53
结项摘要

REGγ是一种蛋白酶体激活因子,它激活20S蛋白酶体后,能够介导多种细胞周期调控蛋白(如p21,p19,p16)的降解,从而进一步对细胞周期和凋亡进行调控。申请人新近发现在多种癌细胞中REGγ能够调节p53蛋白水平。在某些癌细胞中,REGγ过高表达导致p53蛋白质水平下降,而在RNA干扰稳定敲除REGγ的癌细胞中p53蛋白质水平则显著增加。到目前为止,REGγ调节p53蛋白表达的研究尚未见报道。本课题拟采用生物化学、分子生物学和细胞生物学研究方法研究REGγ介导的P53降解及其对细胞生长和凋亡的影响。同时,阐明REGγ调节p53蛋白水平的分子机制。通过正常小鼠和肿瘤模型实验,探索REGγ介导p53蛋白降解的生理、病理意义,为开发调节REGγ的抗癌新药奠定理论基础。

项目摘要

项目成果
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数据更新时间:2023-05-31

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