转录因子Runx2在绝经后骨质疏松症中的变化规律和作用机制研究

随着人类社会的老龄化,骨质疏松症(Osteoporosis)已成为影响老年人,尤其是老年妇女生活质量的一种多发病，目前，与雌激素丢失相关的骨质疏松症的分子机制尚未明了。目前,对于骨质疏松症遗传基因的研究已经成为其病因学研究的热点,转录因子Runx2是目前所发现的调节成骨细胞分化的重要转录因子之一。我们的前期试验显示：小鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）向成骨诱导分化过程中，雌激素可以促进Runx2因子的表达，初步推测此基因在绝经后骨质疏松症发病过程中发挥着重要作用。近期研究还发现,在原发性骨质疏松中成骨细胞数量和功能降低可能与MSCs向成骨细胞分化的能力降低有关,本实验拟通过小鼠Runx2基因的siRNA逆转录病毒表达载体的构建和转染MSCs，建立稳定转染细胞系，探讨Runx2在雌激素介导的小鼠MSCs向成骨诱导分化过程中的作用机制，旨在为更好的解析骨质疏松症的发病机制提供理论基础和实验依据。